مسؤول جمهوري كبير يعتبر أن سياسة بايدن "المتهوّرة" في أفغانستان تؤدّي إلى "كارثة هائلة ومتوقّعة ويمكن تفاديها" مسؤول عسكري أميركي يتوقع أن تعزل حركة طالبان كابول خلال 30 يوماً وإمكانية السيطرة عليها خلال 90 يوماً ارتفاع حصلية ضحايا حرائق الغابات في الجزائر إلى 65 بينهم 28 عسكريًّا مئات من عناصر قوات الأمن الأفغانية استسلموا لطالبان قرب قندوز وصول وزير الخارجية الإسرائيلي يائير لابيد إلى المغرب وزير الداخلية الجزائري يؤكد أن الدولة ستتكفل بأضرار الحرائق وأولويتنا حماية المواطنين محافظ الغابات لولاية تيزي وزو في الجزائر يؤكد أن الحرائق التي اندلعت سببها عمل إجرامي وزير الداخلية الجزائري يعلن عن اندلاع 50 حريقا في نفس التوقيت من المستحيلات وسنباشر التحقيقات وزارة الدفاع الجزائرية تعلن عن وفاة 18 عسكريا خلال عملية إخماد الحرائق التي اندلعت بولايتي تيزي وزو وبجاية الحكومة الجزائرية تعلن ارتفاع عدد ضحايا حرائق الغابات إلى 42 شخصا بينهم 25 عسكريا

أخر الأخبار

دراسة جينية جديدة تلقي الضوء على أسباب ضعف الإبصار في الطفولة

GMT 22:59 2018 الأربعاء ,08 آب / أغسطس

الجزائر اليوم - دراسة جينية جديدة تلقي الضوء على أسباب ضعف الإبصار في الطفولة

ضعف الإبصار في الطفولة

القاهرة - العرب اليوم

نجح فريق من العلماء البريطانيين في تحديد طفرة جينية تساهم في فقدان البصر لدى الأطفال .. فقد تم تحديد الطفرة في المرضى الذين يعانون من مرض يعرف باسم "الكولوبوما العينية" (ثقب في واحدة من هياكل العين)، والذي يتسبب في عدم اكتمال جزء من العين عند الولادة.

وقال الباحثون إن النتائج تسلط الضوء على الأسباب وتساعد في تفسير كيفية مساهمة الجينات في تطوير العين .. وتمثل "الكولوبوما العينية" بنسبة تصل إلى 10% من جميع أنواع فقدان البصر بين الأطفال، والذي تنجم عن حدوث ثقب في العين عادة نتيجة جزء مفقود في قزحية العين، الجزء الملون من العين .. هذا، وقد تم العثور على عدد قليل من الأسباب الجينية حتى الآن لشرح أسباب "الكولوبوما".

فقد قام الباحثون - في جامعة أدنبرة - بتحليل التاريخ الوراثي بين 12 عائلة، حيث تم دراس الحمض النووي لأطفالهم الذين يعانون من "الكولوبوما العينية" وبين الأطفال من الأصحاء.. وباستخدام الفحص الجيني المتطور، الذي يعرف باسم "تسلسل إكسوم"، كشف الباحثون عن وجود 100 طفرات جينية، ثلاثة منها مرتبطة بنشاط جزيء واحد مرتبط بحالات "الكولوبوما".

وأظهرت الأبحاث أن الخلل الجيني في جين ACTG1 يعد المسئول الأول لحالات الإصابة ب "الكولوبوما" بين الأطفال.

الرئيسية

أخبارعاجلة

رياضة

ثقافة

إقتصاد

فن وموسيقى

أزياء

صحة وتغذية

سياحة وسفر

ديكور

أخبار

إعلام

تعليم

مرأة

أزياء إسلامية

علوم وتكنولوجيا

بيئة

مدونات

أبراج

فيديو

سيارات

دراسة جينية جديدة تلقي الضوء على أسباب ضعف الإبصار في الطفولة

ضعف الإبصار في الطفولة

القاهرة - العرب اليوم

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

وزارة التجارة الجزائرية

الجزائر - الجزائر اليوم

دنيا سمير غانم

القاهرة - الجزائر اليوم

غوغل

نيويورك - الجزائر اليوم

هولندا

أمستردام - الجزائر اليوم

كريم بنزيمة

لندن -العرب اليوم

درجات الحرارة

لندن - الجزائر اليوم

الفنانة نيللي كريم

القاهرة - الجزائر اليوم